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(내외방송=황설아 기자) 지난 3일, 대한진단검사의학회 권계철 이사장은 인터뷰에서 "DRG도입, 진단검사의학인프라 후퇴할 수 있어 신중해야"한다고 말했다. 의학계 의견을 수렴하는 협의체를 꾸려 실사용자 기반의 의료기기 개발이 필요하다는 것이다. 우리나라는 세계적으로 코로나19 사태에 방어를 잘한 이른바 'K-방역'의 우수성을 널리 알린 바 있다. 지난 5월 미 식품의약국(FDA)가 발표한 '한국의 코로나19 대응'보고서에서 볼 수 있듯 우리나라가 코로나19에 대처를 잘한 이유로는 '메르스 사태 이후 긴급사용승인제도'와 '감염병 대비책 마련', '전염병 진단기술에 대한 상업적 투자' 등을 꼽혔다. 그런데 긴급사용승인제도는 사실 미국을 벤치마킹한 것이다. 우리나라 진단 사업의 위상이 대단한건 사실이지만 미국이나 유럽 또한 로슈진단과 애보트 등 세계적인 기업을 갖고 있다. 미국이나 유럽은 의사입장에서 진단 검사를 하지 않을수록 이익이 난다. 그 결과 검사 인프라가 부족해졌다. 그러나 우리나라는 병원 수익의 약 10~15%가 진단검사에서 이익이 난다. 수익이 적지않으니 투자를 안 할 이유가 없는 것이다. K-방역의 성공요인은 바로 이러한 인프라의 차이에서 난다고 할 수 있을 것이다. 최근 우리나라도 점차 DRG를 도입하려는 추세이다. 그러나 기존관습의 변화는 언제나 양날의 검이 될 수 있음을 명심해야한다. 일부 관계자들은 "그동안 쌓아온 진단검사실 인프라가 무너질 수 있다"며 우려의 목소리를 내고 있기 때문이다.

건강·의학 | 황설아 기자 | 2021-08-04 12:03

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