(내외방송=이지선 기자) FDA(미국 식품의약국)의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 10일(현지시간) 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 권고했다.
CNN방송에 따르면, VRBPAC는 이날 긴급회의를 열어 화이자의 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 건에 대해 논의하고 찬성 17명, 반대 4명, 기권 1명 등 결과로 이 같이 결정했다. VRBPAC의 절대 다수는 화이자 백신의 알려진 효과가 16세 이상이 접종할 때 발생하는 효과보다 더 크다는 점에 많은 찬성표를 던진 것으로 예측된다.
이에 FDA는 백신 접종에 대해 긴급 승인할 것으로 보인다.
CNN방송은 FDA가 이날 또는 11일 긴급사용을 승인할 것이라고 예상했다.
FDA의 승인 결정이 이뤄지면 백신의 배포가 시작될 수는 있지만 실제 접종까지는 CDC(질병통제예방센터 자문위원회 권고 결정이 추가로 있어야 된다.
CNN은 CDC의 권고를 위한 투표가 오는 13일 오후 이뤄질 것이라고 보도했다.
오는 17일에는 제약사 모더나가 신청한 백신 긴급 사용 승인 안건을 심사하는 FDA 자문위 회의가 예정돼 있기도 하다. 이후에는 존슨앤존슨, 아스트라제네카가 개발한 백신도 심사가 이뤄질 전망이다.
화이자는 이달 말까지 미국인 2500만명이 접종할 수 있는 물량을 확보할 것이라 말했고, 접종 우선 대상자는 보건의료 종사자와 요양원 거주자라고 밝혔다.
AP통신은 “전문가들은 집단면역을 달성하기 위해 최소한 인구 70% 정도가 백신을 접종해야 한다고 말한다”면서 “마스크를 벗기까지 몇 달이 걸릴 수 있다는 의미”라고 보도했다.
미국의 백신 긴급사용 승인이 최종적으로 이뤄질 경우 영국, 바레인, 캐나다, 사우디아라비아에 이어 전 세계에서 5번째가 된다.
