(내외방송=신새아 기자) 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 코로나19 백신도 혈전 우려에 휩싸이면서 각국이 얀센에 대한 출시를 연기하거나 중단을 하고 있지만, 국내 정부는 얀센 도입에 변동이 없음을 알렸다.
미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 얀센 백신 접종자들 중 '드물지만 심각한' 형태의 혈전이 나타난 사례를 근거로 사용 중단을 권고하자, 세계 곳곳에서 이 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 나섰다.
미 FDA와 CDC는 최근 미국 내에서 얀센 백신을 접종받은 사람 중 6명이 혈전 증상을 나타냄에 따라 일반인 접종을 즉각 중단했다. 혈전 증상으로 1명이 숨지고 1명을 중태로 알려졌다.
13일(현지시간) 미 언론 등에 따르면 뉴욕과 캘리포니아를 비롯한 미국 내 최소 35개주가 보건당국의 권고 직후 얀센 백신의 접종을 즉각 중단했다. 또한 남아프리카 공화국도 이날 FDA의 권고가 나온 뒤 얀센 백신 접종을 중지시켰으며, 유럽은 얀센 백신 도입을 늦추기로 했다.
이번 사태로 백신에 대한 불안감이 커지는 가운데, 국내 방역당국은 얀센 백신의 미국 내 접종 중단과 관련해 얀센 백신 도입 계획에는 변경이 없다고 밝혔다.
백영하 범정부 태스크포스 백신도입총괄팀장은 이날 정례브리핑 후 기자들과 만나 "얀센 백신의 미국 접종 중단계획과 관련해서 도입계획은 아직까지는 변경되지 않은 상태"라며 "질병관리청과 지속적으로 이 부분에 대해서 모니터링하면서 안전성에 대해서 점검해나갈 계획"이라고 답변했다.
또한 상반기 백신 2080만 회분 도입 목표에 대해 “현재 공급사들과 협의를 진행 중에 있다”고 하면서 확정이 되는 대로 알릴 것을 확고히 했다.
그러면서 현재 확보 물량을 묻는 취재진의 물음에 “현재 상반기 내에 백신 도입이 확정돼 있는 것은 예방접종이 진행되고 있는 아스트라제네카와 화이자 백신 1809만 회분"이라고 밝혔다.
국내에서는 아직 얀센 백신을 접종현장에서 사용하지 않고 있지만, 정부는 앞서 얀센과 올해 내 총 600만명분이 공급되기로 계약한 바 있다. 얀센 백신은 이달 국내에서 사용허가를 받았고, 2분기 중 일부 물량 도입을 협의 중에 있다.
