정부, 해외 허가 상황 지켜보며 긴급사용 승인 계획
(내외방송=이지선 기자) 정부가 코로나19 백신 노바백스 도입과 관련해 해외에서 허가가 나지 않는다면 우리나라에서도 먼저 긴급 승인을 내는 일은 없을 것이라는 입장을 내놨다.
정부는 아스트라제네카에 대한 불안과 불신, 백신 수급 문제와 관련해 노바백스라는 카드를 꺼냈었다. 원재료 수급문제가 해결되고 국내 SK바이오사이언스에서 백신을 생산할 수 있는 장점이 있기 때문이다.
그런데 정부도 해외 현황과 사례를 무시할 수 없다. 미국과 영국 등에서 5월쯤 사용허가를 신청할 예정인데 이들 국가에서의 상황을 지켜본 후 우리도 결정하자는 입장이다.
백영하 범정부TF 백신도입총괄팀장은 13일 "노바백스의 경우 외국의 허가가 있은 후에야 긴급승인을 해도 하는 것이다"며 "전문가의 검토를 거칠 필요가 있다"고 밝혔다.
백 팀장은 "식약처에서 유럽연합, 영국과 동시, 우리나라도 곧 허가를 받을 수 있도록 노바백스, SK바이오사이언스와 협의를 진행 중에 있다"며 "6월쯤엔 완제품이 나올 것이다. 제품이 허가되면 안전성 검토를 해 국내 승인까지 이끌겠다"고 말했다.
또 "노바백스는 6월부터 순차적으로 도입할 것"이라며 최대한 여러 조건이 맞으면 3분기 2000만회분(1000만명)의 접종이 가능해진다"고 말했다.
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