2228명 대상 임상시험 진행
투여 용량을 30㎍ 방안 추진
투여 용량을 30㎍ 방안 추진
(내외방송=허수빈 아나운서) 미국 제약사 화이자가 자사 개발 코로나19 백신이 12∼15세 청소년에게서 장기 면역효과를 보였다고 밝혔다.
화이자와 독일 바이오엔테크는 현지시간으로 22일 해당 연령 청소년 2200여명에게 화이자 백신을 2차례 투여한 임상시험 결과를 발표했다. 자료에 의하면 접종 후 7일부터 4개월 이상 면역효과가 100% 유지됐고 성별과 인종, 비만 정도 등에 걸쳐 일관되게 높았다.
지난 5월 미국 식품의약국(FDA)은 12∼15세 청소년에 대한 화이자 백신 긴급 사용을 승인했고, 3개월 뒤인 지난 8월에는 16세 이상 인구에 대한 화이자 백신 사용을 전면 승인한 바 있다.
화이자 측은 이번 임상시험 결과로 화이자가 전 세계 청소년의 백신 접종에 사용될 수 있도록 정식 승인을 요청할 예정이다.
앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 성명에서 “전 세계 보건계가 백신 접종률을 높이기 위해 노력하는 상황에서 이번 추가실험 결과는 우리 백신이 청소년들에게 안전하고 효과가 있다는 확신을 제공한다”고 강조했다.
이어 “특히 일부 지역에서 해당 연령대의 코로나19 확진자가 늘고 있음에도 백신 접종이 느린 상황에서 이번 결과는 특히 중요하다”며 “FDA를 비롯해 다른 관계기관과 임상시험 결과를 공유할 방침”이라고 덧붙였다.
한편 화이자 등은 12세 이상에 적용하는 1회 백신 투여 용량을 30㎍(마이크로그램)으로 하는 방안을 추진하고 있다.
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