네 번째 항암과제 미국 임상 1상 진입
(내외방송=석정순 기자) LG화학은 파트너사인 큐바이오파마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 면역항암제 'CUE-102'에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 12일 밝혔다.
이 약물은 암세포에서 발현하는 윌름스 종양 유전자를 인식, 이를 제거하는 면역 T세포를 체내에서 직접 증식하고 활성화시키는 면역항암제 후보물질이다.
임상 승인에 따라 큐바이오파마는 WT-1 양성 위암, 췌장암, 난소암, 대장암 환자를 대상으로 약물의 안전성, 내약성 등을 확인해볼 방침이다. 약물의 흡수와 분포, 대사, 배출 과정을 보는 약동학적 평가도 진행된다.
LG화학은 향후 파트너사의 임상 1상 데이터를 바탕으로 아시아 지역에서의 임상 2상 디자인을 설계하고 직접 개발에 나설 예정이다.
LG화학은 해당 약물의 한국, 중국, 일본 등 11개 아시아 국가 독점 개발 및 판매 권리를 갖고 있다.
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