코로나 팬데믹 사태가 장기화에 접어들며 세계 각국은 이제 코로나19를 감기·독감과 같은 가벼운 질병으로 취급하는 추세를 보이고 있다. 현재 국내 누적 확진자 1000만명을 돌파하는 시점에 얼마 전, 당국은 코로나19를 1급 감염병에서 해제하고 2급으로 하향조정 하는 방안을 검토중이라고 밝히기도 했다. 과연, 코로나19 바이러스를 감기·독감과 같은 가벼운 질병으로 취급해도 되는 것일까. 코로나19는 지난 2019년 말 중국에서 발견 돼 빠른 속도로 전 세계에 확산됐다. 전 세계 각국은 백신 개발에 총력을 기울여 다양한 종류의 백신을 개발했고 국민들은 대부분 n차까지 접종을 마쳤다. 그럼에도 불구하고 확진자와 위중증 환자, 사망자 소식은 끊이지 않고 있다. 세계보건기구 WHO와 코로나19 실시간 상황판에 따르면 23일 0시 기준, 전 세계 누적 사망자는 612만 3709명에 이른다. 이날 0시 기준, 국내 누적 사망자 수는 1만 3432명으로 집계됐다. 2년이 넘는 기간동안 방역 당국과 전 국민이 모두 한 마음 한 뜻으로 K-방역에 최선을 다했지만 확진자 및 위중증 환자, 사망자의 증가세를 멈추기는 힘들었다. 올해에는 코로나 종식에 희망이 보이는 듯 했으나 하루 일일 확진자 수가 60만명을 돌파하고 위중증 환자 및 하루 사망자 수가 연일 최다치를 경신하며 전 국민들은 긴장과 공포 속에 시간을 보내고 있다.

(내외방송=권희진 기자) 코로나비상대응특별위원회(이하 코로나특위)는 출범 첫날인 21일 방역 당국의 코로나 의료 대응 체계를 지적했다. 

(내외방송=김승섭 기자) 디엠바이오는 3월 1일부터 'STGEN BIO(에스티젠바이오)'로 사명을 변경한다고 28일 밝혔다.

(내외방송=서효원 기자) 유한양행이 군포시와 손잡고 군포시 당정동 공업지역 일원에 첨단 바이오 연구기반을 조성하는 사업에 나선다고 17일 밝혔다. 군포시와 유한양행은 이날 오전 군포시청에서 '유한양행 바이오연구소 및 부설 CMC센터 건립사업' 추진을 위한 업무협약을 체결했다. 

(내외방송=김승섭 기자) 국회 행정안전위원회 소속 최춘식 국민의힘 의원은 백신패스로 인한 강제접종 이후 일일확진자가 최대 44배 폭증했다고 밝혔다. 최 의원이 질병관리청(이하 질병청)의 자료를 조사 및 분석한 결과, 16일 일일확진자는 9만 443명(누계 155만 2851명, 2차 접종률 95.9%, 3차 접종률 67.2%)으로 지난해 11월 1일 백신패스가 처음 시행되기 직전인 10월 31일 일일확진자 2052명(누계 34만 9607명, 2차 접종률 87.6%)보다 44배 폭증한 것으로 드러났다.(접종률은 18세 이상 기준).

(내외방송=정지원 기자) 임신부가 코로나19 백신을 접종하면 아기에게 면역력이 더 강하게 생성된다는 연구 결과가 7일(미국 현지시간)나왔다. 최근 미국 매사추세츠종합병원(MGH) 앤드리아 에들로 박사팀은 미국의학협회지(JAMA)에서 임신부가 코로나19 백신을 맞은 경우와 그렇지 않은 경우를 대상으로 신생아의 면역력을 조사했다.

(내외방송=김승섭 기자) 서울대병원 감염내과 오명돈 교수는 7일 '코로나19와 바이러스'에 대해 발표했다. 요는 코로나19 바이러스는 2022년 델타에서 오미크론으로 변형될 것이라는게 키포인트다.

(내외방송=한병호 기자) 큐라티스는 개발하고 있는 차세대 mRNA 코로나 백신 QTP104의 1상 임상 시험이 순조롭게 진행되고 있다고 7일 밝혔다. 지난해 7월 19일, 1상 임상 시험 계획을 승인받은 QTP104는 국내 최초로 개발되는 차세대 mRNA 백신(self-replicating, self-amplifying mRNA 또는 replicon RNA)이다. 기존 mRNA 백신과 비교해 더 적은 양으로 강력한 면역 반응을 유도할 수 있으며, 높은 안전성으로 주목받고 있다. QTP104는 현재 신촌세브란스병원(감염내과 염준섭 교수), 강남세브란스병원(감염내과 송영구 교수)에서 임상 시험을 수행하고 있다. 지난해 첫 시험 대상자 투여를 시작으로 DSMB(데이터 안전성 모니터링 위원회)를 통해 약물 이상 반응, 혈액 검사 등의 결과에서 안전한다는 평가를 받아 최근 증가된 용량 투여에 대한 임상 시험에 진입했고, 임상 시험 대상자 모집도 계속 진행하고 있다. 큐라티스 바이오연구소도 QTP104의 효능 평가를 위한 비임상 실험을 수행, QTP104가 코로나19 우한종은 물론 전파력이 높고 중증도를 높이는 델타 변이도 방어할 수 있는 중화항체를 강하게 유도하는 것을 확인했다. 최근 빠르게 전파되는 오미크론 변이에 대한 방어 효과(중화항체, 세포성 및 체액성 면역 형성)는 현재 실험 단계에 있으며, 이른 시간 안에 오미크론에 대한 방어 효과도 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

(내외방송=황설아 기자) 코로나19 감염을 유발하는 바이러스로 알려진 SARS-CoV-2 바이러스는 스파이크 당단백질 부위에 있는 수용체 결합 부위(이하 항원)를 인간 세포막에 붙어있는 hACE2(human Angiotensin Converting Enzyme2) 수용체에 결합시켜 세포 내로 침입하는 기전(메커니즘)을 보인다. 이러한 기전에 착안해 세계 유수의 제약회사들의 연구진은 수용체 결합 부위에 붙는 중화항체 에테세비맙(Etesevimab), 밤라니비맙(Bamlanivimab) 등을 개발했다. 하지만, 이 항체들은 최초에 유행한 코로나바이러스에 효과적인 것과 다르게 알파, 베타, 델타 등과 같은 변이에는 중화능이 없거나 떨어지는 것으로 보고됐다. 변이 바이러스의 등장으로 기존 항체들의 중화능이 떨어지는 이유는 바이러스의 항체 인식부위 서열에 변이가 생겨 항체가 더 이상 제대로 결합하지 못하게 되기 때문이다. 연구진은 계산적 단백질 디자인 방법으로 바이러스 항원에서 변이가 생기지 않는 부분에 강력하게 결합하는 항체를 개발했다. 결과적으로, 이번에 개발한 항체는 오미크론을 포함해 알려진 SARS-CoV-2의 모든 변이 바이러스뿐만 아니라 SARS-CoV-1, 천산갑 코로나 바이러스에도 강력한 결합력을 보이며 우수한 중화 능력 지표도 확인했다.

(내외방송=서효원 기자) 매년 지정학적 10대 리스크를 발표하는 미국 싱크탱크 유라시아그룹은 지난 1월 보고서를 통해 2022년에는 미국과 중국이 혼란한 국내 문제에 더욱 집중하면서 글로벌 리더십의 부재가 나타날 것이며, 미국은 더 이상 세계의 경찰을 자처하지 않고 중국도 이 역할을 맡지 않을 것이라고 내다봤다. 이로 인해 두 강대국이 국내 문제에 집중하는 이러한 상황으로 인해 전쟁의 가능성은 줄어들 것이고 더불어 글로벌 리더십의 역할 또한 조정될 수밖에 없어 세계무대에서 영향력은 줄어들 수밖에 없다.

(내외방송=한병호 기자) 미국 제약사 화이자는 현지시간 18일 코로나19 치료제인 팍스로비드가 오미크론 변이에도 똑같은 효능을 발휘한다고 밝혔다. 월스트리트저널(WSJ) 등의 보도에 따르면 화이자는 이날 보도자료를 통해 먹는 코로나 치료제인 팍스로비드에 대한 3건의 시험관 실험 결과를 발표했다. 화이자에서 단독으로 진행한 첫 번째 실험에서 팍스로비드의 주성분인 니르마트렐비르가 바이러스 복제에 필요한 단백질 분해효소인 프로테아제를 오미크론 변이 바이러스에서도 원래 코로나19와 같은 수준으로 차단하는 것으로 밝혀졌다. 두 번째 실험에서

(내외방송=김승섭 기자) 국립암센터 엄현석 부속병원장, 현재원 신경과 전문의, 전준영 감염내과 전문의, 박소현 핵의학과 전문의는 미만성 거대B세포림프종으로 복합 면역항암화학요법 후 완전관해 상태인 두 명의 고령 환자가 코로나19 백신(tozinameran, Pfizer–BioNTech) 접종 후 길랑-바레 증후군이 발생했음을 란셋 뉴롤로지(Lancet Neurology, 영향력지수 44.182) 최신호에 보고했다고 18일 밝혔다.  

(내외방송=황설아 기자) 화이자 코로나19 백신 4차 접종(2차 부스터 샷)을 해도 오미크론 변이 감염 예방 효과가 제한적이라는 예비 연구 결과가 이스라엘에서 나와 관심이 쏠리고 있다. 이스라엘 현지 언론은 17일(현지시간) 의료진 150명을 대상으로 화이자 백신 2차 부스터 샷 시험 접종을 한 이스라엘 최대 의료기관 셰바 메디컬 센터가 이런 조사 결과를 발표했다고 전했다. 조사 결과 4차 접종자의 일주일 후 항체 수치는 3차 접종 일주일 후보다 높은 수준이었다. 그러나 이 정도의 항체로는 오미크론을 막아내지 못한다는 연구진의 결론

(내외방송=한병호 기자) 식품의약품안전처(이하 식약처)는 12일 코로나19 백신 품목허가 최종점검위원회를 열고 국내에서 제조된 노바백스사의 코로나19 백신을 허가했다.이번에 품목허가된 이 백신은 미국 노바백스사가 개발하고 SK바이오사이언스가 국내 제조하는 유전자 재조합 항원 단백질 코로나19 백신이다. 전통적인 백신 제조 방식인 데다 유전자재조합 기술을 사용해 만든 항원 단백질을 직접 주입해 체내에서 바이러스에 대항할 수 있는 항체 생성을 유도한다. 이 백신 제조 방식은 B형 간염·자궁경부암 백신 등에 쓰이고 있다. 방역당국은 화이자, 모더나의

(내외방송=김승섭 기자) 국회 행정안전위원회 소속 최춘식 국민의힘 의원은 12일 "질병관리청(질병청)이 4차 접종시 돌파감염 가능성에 대해 질문했으나 다변을 거부했다"고 밝혔다. 최 의원은 이날 '내외방송'에 보낸 자료에서 "문재인 대통령이 지난 10일 청와대 수석보좌관 회의에서 '단계적인 4차 접종을 빠르게 결론 내려달라'고 언급한 가운데, 질병청이 4차 접종시 돌파감염 가능성에 대한 답변을 거부했다"고 전했다. 

(내외방송=한병호 기자) 지난해 12월 26일 이스라엘에서 처음으로 코로나19 4차 시험 접종이 있은 가운데 4일(현지시간), 예비 결과가 나왔다. 특히 접종 일주일 만에 항체 수가 5배나 늘었다는 사실이 확인됐다고 밝혔다.나프탈리 베네트 이스라엘 총리는 감염과 입원, 그리고 중증에 대한 예방력이 현저히 높아진다는 뜻이라고 설명했다. 4차 시험 접종은 지난해 8월 20일 이전 3차 접종을 마친 의료종사자 150명이 참여하고 있다. 병원측은 참가자 중 80%에게서 미미하고 국소적인 반응이 나왔다고 밝혔는데, 또 45%에게서는 근육통과

(내외방송=김승섭 기자) 국회 행정안전위원회 소속 최춘식 국민의힘 의원)은 31일 정부가 대형마트, 백화점 등에 방역패스를 신규 적용, 강화하는 동시에 사회적거리두기를 유지한 조치를 두고, "비논리적, 비과학적, 비상식적, 비합리적인 결정"이라고 질타했다. 

(내외방송=한병호 기자) 방역당국은 미국 제약사 노바백스의 코로나19 백신이 다음 달 중으로 국내에서 사용 허가를 받을 것으로 내다봤다. 김기남 코로나19예방접종대응추진단 접종기획반장은 30일 중앙방역대책본부 정례브리핑에서 "노바백스 백신은 아마 1월 중 허가가 되지 않을까 전망하고 있다"고 밝혔다. 노바백스만의 신선함과 안전성에 관심을 두는 인파들도 꽤 있다. 부작용을 줄일 수 있고, 이미 사용하고 있었던 백신의 전통 제조 기법으로 만들어 안심할 수 있다는 이유 때문이다. 따지고 들면 이 백신 또한 어떠할 지 모르나 지금으로서는

(내외방송=이상현 기자) 청소년 코로나19 방역패스 도입 반대 여론이 거세지고 있는 가운데, 청소년(12~18세)들의 코로나 백신 2차 접종 완료 후 1064명이 코로나에 돌파감염된 것으로 확인됐다. 국회 행정안전위원회 소속 최춘식 국민의힘 의원은 29일 "질병관리청의 자료를 입수한 결고 지난 12일 기준 청소년 1064명(누적)이 백신 2차 접종을 완료했음에도 불구하고 코로나에 돌파감염된 것으로 확인됐다"고 밝혔다. 

(내외방송=김승섭 기자) ANCA(앙카·항중성구세포질항체. 자가항체의 하나) 혈관염 환자가 대사증후군을 동반하면 말기신부전 발생 확률이 높다는 연구결과가 나왔다. 연세대 세브란스병원 류마티스내과 이상원 교수·박필규 전임의 연구팀과 한림대 성심병원 내분비내과 허지혜 교수 연구팀은 ANCA 혈관염 환자가 대사증후군 동반 시 대사증후군 심각도에 따라 말기신부전 발생 확률이 최대 60% 차이 난다고 28일 밝혔다.